-
你还是实际考察下 但是8300价格会很高哦,主要区别在数据采集方式。一个顺序扫描,一个全谱直读。
样品少,测单元素用顺序扫描较好。,PE光谱卖的比较好,光谱市场占主导,s首先PE的产品在行业里有很大的市场和口碑,另外通过前期相关评估,发现PE测试数据要好一些。但是后来了解到PE其实最好的是8300,8000属于半扫描型,且光室温度
2015年05月20日发布人:jkh123
-
[size=3][font=仿宋_GB2312][讨论帖]再谈细胞培养基ph值的调节
看过群内很多关于培养基ph值的调节问题,有一个比较统一的说法是:
PH值的调整可以通过hepes液和NaHCO3来调整,不能用HCl
2011年12月30日发布人:831226
-
[size=2][color=Black]
敬爱的前辈高手们:
我是个刚接触蛋白质组学不久的小菜鸟!前几天在师兄师姐们的指导帮助下跑了张双向电泳图谱(胶条17cm、PH4-7,二向胶浓度11%,G-250染色)。
图像右边看起来还
2013年10月07日发布人:qqq111
-
TEM和STEM图像在相同的倍率下有什么差别?如何实现在F20 TEM模式下进行EDS分析?,没做过,应该是后者具有立体感才对。
F20做EDS为什么非要在TEM模式下?JEOL的一般在EDS模式下。
TEM模式下的光太强了,容易
2010年06月08日发布人:666
-
[size=4][font=黑体][color=DarkRed][求助]新手求助:我跑的总RNA图像怎么分析?
这个图像怎么分析啊!
我知道28S。18S。5S可是不知道是不是,也不确定是哪条!
我这样的总RNA能不能
2011年10月10日发布人:qqq111
-
[font=黑体][size=2]
[url]http://news.sina.com.cn/c/h/2006-07-24/03399546182s.shtml[/url]
经过几天有限的讨论,战友们对国产一类抗癌新药“恩度
2014年10月09日发布人:sunbent
-
[size=3][color=Black][font=黑体]
看大家一般使用的培养基时间久了颜色都由浅变深,这对细胞有影响吗[/font][/color][/size],培养基的颜色变化可能与ph改变有关,因为使用时间久了培养基
2012年05月16日发布人:bgf5
-
[size=2][color=Black]论文要求Origin作图的图片尺寸。
图的画布7.2 inch(宽)×5.4 inch(高)。单纵坐标曲线的图尺寸:Left 1.1 inch, Top 0.34 inch, Width 5.8
2016年03月21日发布人:逍遥燕子
-
[size=3][color=Black][font=黑体]
大家好,我正在养人外周血单核细胞来源的DC,之前作了点预实验,不是很理想,有些问题贴子里没找到,或说法不一,想请教正在养DC的朋友们的经验之谈
1用什么培养基?1640
2012年06月08日发布人:雪山飞鹿
-
~~~~~~~~~~~~~~[/size],[size=2]图4~~~~~~~~~~~~~[/size],[size=2]图5~~~~~~~~~~~[/size],[size=2]如果培养基没有变浑浊,很大可能是真菌污染[/size],[size=2
2015年04月07日发布人:079777chao